Granuflex Signal, 10 cm x 10 cm, hydrokoloidowy ze wskaźnikiem zmiany, 1 opatrunek

Granuflex Signal - samoprzylepny opatrunek hydrokoloidowy  ze wskaźnikiem zmiany to produkt wyjątkowy w rodzinie Granuflex, wyposażony w pasek informujący o konieczności zmiany opatrunku. Takie rozwiązanie zwiększa komfort leczenia – skład produktu uśmierza ból, zapobiega zainfekowaniu rany, a przede wszystkim przyspiesza proces gojenia, a przy tym pasek kontrolny (w postaci przerywanej linii w kolorze zielonym) ułatwia nadzór nad zużyciem produktu.

Opatrunek przeznaczony jest dla osób, które:

• leczą ranę świeżą, przewlekłą, głęboką lub zaniedbaną;

• cenią sobie komfort użytkowania produktów leczniczych – Granuflex Signal jest półprzezroczysty i wyposażony w pasek kontrolny, co ułatwia obserwację gojenia rany i zużycia opatrunku;

• szukają nierolującego się opatrunku – cienkie krawędzie Granuflex Signal nie są podatne na rolowanie.

Pod kontrolą lekarza opatrunek Granuflex Signal może być stosowany w leczeniu następujących rodzajów ran:

• owrzodzenia podudzi (o etiologii żylnej, tętniczej i mieszanej), owrzodzeniach w przebiegu stopy cukrzycowej oraz odleżyach (płytkich i głębokich)

• ranach chirurgicznych (rany pooperacyjne pozostawione do wygojenia metodą otwartą, miejsca pobrania przeszczepów, rany i urazy dermatologiczne)

• oparzenia drugiego stopnia

• rany ostre takie jak: otarcia, rany szarpane, rany cięte

Granuflex Signal opatrunek to samoprzylepny obramowany opatrunek hydrokoloidowy ze wskaźnikiem zmiany na jego krawędzi. Widoczna nadrukowana, zielona linia wskaźnika zmiany, stanowiąca granicę do której może przesunąć się płyn wysiekowy, pomaga określić moment w którym należy dokonać zmiany opatrunku. Pochłaniany płyn wysiękowy tworzy charakterystyczny bąbel przesuwający się w kierunku linii wskaźnika zmiany. Opatrunek zaprojektowano w taki sposób, że jego krawędzie są znacznie cieńsze niż centralna część opatrunku, co pozwala wyeliminować przypadki rolowania i odklejania się krawędzi podczas stosowania. Warstwa adhezyjna w wyniku kontaktu z wysiękiem z rany formuje spoisty żel wypełniający ranę.

Opatrunek pochłania wysięk z rany i tworzy wilgotne środowisko gojenia, które wspomaga proces leczenia rany, przyspiesza proces autolitycznego oczyszczania rany, nie uszkadzając nowo powstałych tkanek.

Granuflex Signal opatrunek może być stosowany jako opatrunek pierwotny lub wtórny. Może być stosowany samodzielnie lub razem z innymi produktami przeznaczonymi do leczenia ran.

Granuflex Signal opatrunek stanowi barierę przeciwko bakteriom, wirusom oraz innemu skażeniu zewnętrznemu. Minimalizuje ryzyko potencjalnej ekspozycji na szpitalne lub inne czynniki zakaźne. W badaniach laboratoryjnych (7 dniowy okres testów) opatrunek uniemożliwił przejście bakteriom oraz wirusowi Phi-X 174 (standaryzowany surogat wirusa Nabytego Braku Odporności (HIV-1), wirusa Hepatitis B (HBV), wirusa Hepatitis C (HCV).Opatrunek pozostawał nienaruszony, nie dochodziło również do wycieków. Użycie opatrunku nie zapewnia pełnej ochrony przed transmisją AIDS oraz wirusa Hepatitis B oraz wirusa Hepatitis C.

• Przygotowanie i oczyszczenie rany

  Przed użyciem opatrunku należy oczyścić ranę przy pomocy odpowiedniego środka lub roztworem soli fizjologicznej, a następnie osuszyć skórę wokół rany.

• Przygotowanie opatrunku i jego aplikacja

  a. Należy wybrać opatrunek w odpowiednim rozmiarze upewniając się, że jest on około 3 cm większy od obszaru rany w każdym kierunku.

  b. Należy usunąć papier ochronny, starając się nie dotykać warstwy przylepnej.

  c. Następnie należy przytrzymać opatrunek nad raną tak by środek opatrunku znajdował się nad środkiem rany, następnie należy umieścić opatrunek na ranie.

  d. W przypadku ran trudnych do zaopatrzenia, znajdujących się na piętach, kości krzyżowej, można użyć dodatkowo zabezpieczenia w postaci np. taśmy mocującej.

  e. Resztę opatrunku pozostałą po użyciu należy wyrzucić.

• Usuwanie opatrunku i jego zmiana

  a. UWAGA: Należy możliwie często kontrolować stan opatrunku, w celu oceny wielkości powstającego po pochłonięciu wysięku bąbla i oceny czy jego krawędź osiągnęła linię indykatora zmiany, lub pojawił się wyciek. W przypadku stwierdzenia pojawienia się któregoś z powyższych, lub gdy jest to klinicznie wskazane opatrunek należy zmienić. Formowanie żelu pod opatrunkiem w wyniku pochłaniania wysięku może być widoczne przez opatrunek.

  b. Opatrunek należy zmienić gdy: jest to klinicznie wskazane, gdy bąbel z wysięku osiągnie linię indykatora zmiany, lub po maksymalnym okresie siedmiu dni.

  c. Należy lekko nacisnąć skórę i delikatnie unieść jego brzeg opatrunku i odkleić go od skóry. Następnie należy kontynuować odklejanie do momentu aż wszystkie krawędzie opatrunku zostaną odklejone od skóry. Następnie należy delikatnie usunąć opatrunek.

Granuflex Signal opatrunek nie powinien być stosowany u osób o stwierdzonej nadwrażliwości na opatrunek lub którykolwiek z jego składników.

To jest wyrób medyczny. Używaj go zgodnie z instrukcją używania lub etykietą.

• Jałowość jest gwarantowana do momentu otwarcia w celu użycia lub uszkodzenia mechanicznego opakowania. Do jednorazowego użycia.

• Dodatkowe czynność powinny być przeprowadzone w przypadkach wskazanych klinicznie (np. zastosowanie kompresjo terapii w leczeniu owrzodzeń podudzi, lub odciążenie w przypadku odleżyn).

• Kontrola poziomu glukozy we krwi a także odciążenie powinny być stosowane w leczeniu owrzodzeń w przebiegu stopy cukrzycowej.

• W trakcie procesu leczenia, dochodzi do usuwania tkanki martwiczej z rany (na drodze autolizy), prowadzi to do pozornego powiększenia się obszaru rany widocznych podczas kilku pierwszych zmian opatrunku. Jeśli po kilku zmianach opatrunku rana nadal się powiększa należy skontaktować się z lekarzem.

• W przypadku zaobserwowania podrażnień (zaczerwienienie skóry, stan zapalny), maceracji, hipergranulacji (nadmierne formowanie się tkanki) lub nadwrażliwości (reakcje alergiczne) należy skonsultować się z lekarzem.

• Częste zmiany opatrunku w przypadku ran z delikatną bądź uszkodzoną skórą są niewskazane.

• Kolonizacja ran przez drobnoustroje jest zjawiskiem normalnym i nie stanowi przeciwwskazania do stosowania opatrunku. Opatrunek może być stosowany w leczeniu ran zakażonych pod kontrolą lekarza, razem z właściwością terapią i częstym monitorowaniem rany.

• Użycie opatrunku nie zapewnia pełnej ochrony przed transmisją AIDS oraz wirusa Hepatitis B oraz wirusa Hepatitis C.

W przypadku gdy opakowanie opatrunku jest uszkodzone nie należy go używać. Przechowywać w suchym miejscu.

W celu uzyskania szczegółowych informacji na temat produktu i jego stosowania należy skontaktować się z firmą ConvaTec.